DSIP

Ampul5 mg
Bac. Water2 ml
Dosering100 mcg- 3mg
Eenheden op 1ml insulinespuit4U-60U
InnametijdVoor het slapen gaan
FrequentieDagelijks
Duur3 - 6 maanden

(Delta Sleep-Inducing Peptide)

Categorie:

  • Slaapbevorderingsfactor
  • Slaapondersteuning

Sequentie:
Trp-Ala-Gly-Gly-Asp-Ala-Ser-Gly-Glu

Moleculaire samenstelling:

  • Moleculair gewicht: 848.34
  • Moleculaire formule: C₃₅H₄₉N₁₀O₁₈

Indicaties/Gebruik:

  • Bevordering van slaap
  • Neuroprotectie
  • Detoxificatie en ontwenningsverschijnselen bij alcohol/drugs

Dosering:
SUBQ

  • Verstrekt: 1 mg/ml 3 ml injectieflacon
  • 0,1 ml (100 mcg) subcutaan dagelijks voor het slapengaan
  • Gebruik bij het slapengaan is niet verplicht

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen:

  • DSIP-peptide wordt als veilig gerapporteerd bij de aanbevolen doseringen.

Bijwerkingen kunnen zijn:

  • Tijdelijke hoofdpijn
  • Misselijkheid/braken
  • Duizeligheid

Zoals bij alle injecties kunnen roodheid en pijn op de injectieplaats aanwezig zijn.
Zeldzame bijwerkingen zijn onder andere erytheem, tijdelijke spierslapte, polyartralgie in combinatie met handoedeem, en uitslag.

Samenvatting:
Delta Sleep-Inducing Peptide (DSIP) werd geïsoleerd uit het cerebrale veneuze bloed van konijnen in Basel, Zwitserland, in 1977 en werd beschouwd als een kandidaat voor een slaapbevorderende factor. Zoals de naam suggereert, bevordert DSIP slaap, wat is aangetoond in studies met konijnen, muizen, ratten, katten en mensen. Het wordt normaal gesproken gesynthetiseerd in de hypothalamus en komt in kleine hoeveelheden voor in het bloed, waarbij het meerdere locaties bereikt, waaronder delen van de hersenstam. Een DSIP-achtig materiaal is ook gevonden in menselijke moedermelk.

In dierstudies die infusies in de mesencefale ventrikel gebruikten, induceerde DSIP zowel spindel- als delta EEG-activiteit en verminderde motorische activiteiten.

De concentraties van DSIP in het brein en plasma vertonen een duidelijke dagelijkse variatie, en er zijn meldingen van een correlatie tussen DSIP-concentraties en het circadiane ritme bij mensen. De concentraties van DSIP zijn lager in de ochtend en hoger in de middag. Een verhoging van de endogene DSIP-concentratie is geassocieerd met de onderdrukking van zowel langzame-golfslaap als REM-slaap en, interessant genoeg, ook met de lichaamstemperatuur. Plasma DSIP-concentraties worden beïnvloed door het begin van de slaap.

Vergeleken met de meeste andere peptiden is DSIP ongebruikelijk omdat het vrij de bloed-hersenbarrière kan passeren en gemakkelijk wordt opgenomen vanuit de darm zonder te worden afgebroken door enzymen. De halfwaardetijd van DSIP in menselijk plasma ligt tussen 7 en 8 minuten.
DSIP wordt gemeld de ‘druk om te slapen’ te verhogen bij mensen die kleine doses hebben gekregen, wat samen met het vermogen om delta-golfslaap te induceren, de reden is voor zijn overweging als behandeling voor slapeloosheid.

DSIP is beschreven als een slaapbevorderende stof, eerder dan een sedatief. Het heeft een modulerend effect op slaap- en waakfuncties met grotere activiteit in situaties waarin de slaap verstoord is. Er zijn minimale effecten bij gezonde proefpersonen die niet aan slaapstoornissen lijden. DSIP is geen nachtelijk sederend middel en hoeft niet direct voor het slapengaan te worden toegediend. Een dosis overdag kan de slaap de volgende nacht bevorderen en voor verschillende nachten daarna.

Andere toepassingen:
DSIP heeft ook aangetoond een anti-convulsieve werking te hebben in laboratoriumstudies bij dieren, en er wordt gesuggereerd dat DSIP een van de endogene controles van hersenactiviteit vertegenwoordigt. Laboratoriumstudies suggereren ook een neuroprotectieve werking van DSIP.

DSIP-concentraties veranderen bij bepaalde psychiatrische stoornissen. Patiënten met schizofrenie en depressie hebben lagere plasma- en cerebrospinale vloeistofconcentraties van DSIP dan vergelijkbare gezonde vrijwilligers. De concentraties van DSIP bleken ook omgekeerd gecorreleerd te zijn met slaapstoornissen bij deze patiënten.

DSIP is met enig succes gebruikt voor de behandeling van alcohol- en opioïdontwenning. Klinische symptomen en tekenen verdwijnen na injectie van DSIP, hoewel sommige patiënten incidentele hoofdpijn hebben gemeld.

Er zijn tot nu toe geen significante bijwerkingen gerapporteerd met DSIP. Bij sommige mensen zijn voorbijgaande hoofdpijn, misselijkheid en duizeligheid gemeld. DSIP blijkt buitengewoon veilig, aangezien de LD₅₀ nooit is bepaald omdat het nooit mogelijk is gebleken om een dier te doden, ongeacht de toegediende dosis DSIP.

You cannot copy content of this page